1983年，Dojindo株式會社在日本熊本縣成立，自此開啟了其在生命科學(xué)檢測試劑領(lǐng)域的深耕之路。作為一家以“科學(xué)為本，精準(zhǔn)為要"為核心理念的企業(yè)，Dojindo始終聚焦于細(xì)胞分析、氧化應(yīng)激檢測、免疫診斷等方向的技術(shù)研發(fā)，致力于為全球科研機(jī)構(gòu)、生物醫(yī)藥企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供高可靠性、高靈敏度的檢測試劑與解決方案。

40年來，Dojindo依托日本精密制造的產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)與高校科研資源，逐步構(gòu)建起覆蓋“基礎(chǔ)研究—藥物開發(fā)—臨床檢測"的全鏈條技術(shù)服務(wù)體系。其核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)由分子生物學(xué)、生物化學(xué)及臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域的專家組成，累計(jì)申請過國際技術(shù)超50項(xiàng)，參與制定多項(xiàng)行業(yè)檢測標(biāo)準(zhǔn)。如今，Dojindo的產(chǎn)品已銷往全球100多個(gè)國家和地區(qū)，在日本、美國、歐洲設(shè)立分支機(jī)構(gòu)，并在中國、印度等新興市場建立本地化服務(wù)團(tuán)隊(duì)，成為生命科學(xué)領(lǐng)域備受信賴的“技術(shù)伙伴"。

不同于傳統(tǒng)試劑廠商，Dojindo更注重“解決實(shí)際問題"。從科研人員對實(shí)驗(yàn)靈敏度的需求，到藥企對檢測數(shù)據(jù)合規(guī)性的嚴(yán)格要求，再到醫(yī)院對檢測效率的迫切期待，Dojindo始終以客戶需求為導(dǎo)向，通過技術(shù)創(chuàng)新與流程優(yōu)化，持續(xù)提升產(chǎn)品性能與服務(wù)體驗(yàn)。目前，公司已形成“細(xì)胞功能檢測"“氧化應(yīng)激分析"“免疫指標(biāo)測定"三大核心產(chǎn)品矩陣，廣泛應(yīng)用于腫瘤研究、神經(jīng)科學(xué)、代謝疾病、藥物篩選等領(lǐng)域。

下圖為Dojindo授權(quán)"上海起發(fā)"作為其代理的授權(quán)書

熱門產(chǎn)品介紹

1.凋亡（Annexin V）酶標(biāo)儀檢測試劑盒

細(xì)胞凋亡是一種程序性細(xì)胞死亡，在維持動植物的體內(nèi)平衡和發(fā)育過程中發(fā)揮著重要作用。例如:細(xì)胞生長過程中產(chǎn)生的異常細(xì)胞通過細(xì)胞凋亡被清除。在細(xì)胞凋亡的早期階段，存在于細(xì)胞膜內(nèi)部的磷脂酰絲氨酸(PS)外翻到細(xì)胞膜外部。這種特定的變化可以檢測凋亡細(xì)胞。

Annexin V是一種與磷脂酰絲氨酸特異性結(jié)合的依賴性蛋白質(zhì)。利用這一特性，用熒光標(biāo)記的Annexin V可以檢測凋亡細(xì)胞。通常用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡檢測凋亡細(xì)胞多個(gè)樣本需要花費(fèi)較多時(shí)間。本試劑盒中含有Quenching Bufer，可淬滅未與磷脂酰絲氨酸(PS)結(jié)合的Annexin V的熒光，無需清洗即可用熒光酶標(biāo)儀快速檢測多個(gè)樣品。

2.細(xì)胞外ATP檢測試劑盒

糖酵解和線粒體產(chǎn)生的ATP是細(xì)胞生存的重要能量來源。另一方面，釋放到細(xì)胞外的ATP也被稱為受損或死亡細(xì)胞釋放的損傷相關(guān)分子模式(DAMPS)之一，在神經(jīng)傳遞、細(xì)胞增殖、炎癥和免疫反應(yīng)中充當(dāng)重要的細(xì)胞間信使。例如，據(jù)報(bào)道氧化應(yīng)激通過釋放ATP誘導(dǎo)人肺成纖維細(xì)胞衰老。此外由于ATP是細(xì)胞死亡早期釋放的分子，因此在闡明壞死性凋亡、細(xì)胞焦亡等細(xì)胞死亡的具體機(jī)制方面也受到關(guān)注。本試劑盒用于檢測細(xì)胞上清液中的ATP，可采用96孔板同時(shí)檢測多個(gè)樣品。

3.Biofilm Formation Assay試劑

生物被膜(Bioflm)是一種主要由細(xì)菌體外的多糖組成的膜狀復(fù)合體，可以在幾乎所有的環(huán)境下廣泛存在。醫(yī)療器具的細(xì)菌污染、齲齒、牙周炎等感染癥等都與生物被膜的形成有關(guān)。由于生物被膜一旦形成，會對抗生素等藥物產(chǎn)生抗性，進(jìn)而引起嚴(yán)重的污染問題。因此，具有抑制生物被膜活性的藥物和食品成分成為近年來的研究熱點(diǎn)。Biofilm Formalion Assay Kit 是通過結(jié)品紫(Crystal Vidlet)法，對生物被膜形成量和藥物對生物被膜抑制能力進(jìn)行檢測的試劑盒。檢測過程中，生物被膜在孔板蓋的針形突起表面生長，所以在清洗和染色操作中生物被膜不易脫落。同時(shí)，通過使用多孔板，可以一次性進(jìn)行多樣品檢測。

核心優(yōu)勢

1.技術(shù)研發(fā)：深耕細(xì)分領(lǐng)域的“技術(shù)專家"

Dojindo聚焦細(xì)胞分析領(lǐng)域40年，圍繞“細(xì)胞活性檢測"“氧化損傷評估"等核心場景，開發(fā)了多項(xiàng)技術(shù)。例如，其經(jīng)典的CCK-8細(xì)胞增殖檢測試劑盒，通過優(yōu)化水溶性四唑鹽（WST-8）的顯色機(jī)制，在保持與傳統(tǒng)MTT法高度一致性的基礎(chǔ)上，將檢測靈敏度提升30%，操作步驟簡化50%，成為全球科研機(jī)構(gòu)的“細(xì)胞檢測標(biāo)配"。

2.質(zhì)量體系：符合國際標(biāo)準(zhǔn)的“可靠保障"

從原料篩選到成品出廠，Dojindo建立了全流程質(zhì)量控制體系。所有試劑均通過ISO 9001（質(zhì)量管理體系）、ISO 13485（醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系）認(rèn)證，并符合FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）、CE（歐洲合格認(rèn)證）等國際標(biāo)準(zhǔn)。部分試劑（如細(xì)胞因子ELISA試劑盒）通過GLP（藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）驗(yàn)證，可直接用于新藥臨床試驗(yàn)。

3.應(yīng)用覆蓋：從實(shí)驗(yàn)室到臨床的“全場景適配"

Dojindo的產(chǎn)品不僅服務(wù)于高校、研究所的基礎(chǔ)研究（如細(xì)胞凋亡機(jī)制探索），還為藥企的新藥研發(fā)（如抗癌藥細(xì)胞毒性測試）、CRO公司的臨床前研究（如藥物安全性評價(jià)）提供支持。此外，其部分快速檢測試劑（如炎癥因子快速檢測卡）已進(jìn)入醫(yī)院檢驗(yàn)科，助力感染性疾病、自身免疫病的早期診斷。

4.服務(wù)體系：“技術(shù)+服務(wù)"的雙重賦能

針對不同客戶需求，Dojindo提供“試劑+技術(shù)指導(dǎo)+定制開發(fā)"的一體化服務(wù)。例如，為科研新手提供實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)指導(dǎo)；為藥企定制符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的大包裝試劑；為醫(yī)院開發(fā)適配其儀器的專用檢測試劑。全球超200人的技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)，可提供7×12小時(shí)（工作日）的實(shí)時(shí)響應(yīng)。

目標(biāo)客戶群

科研機(jī)構(gòu)：高校生命科學(xué)學(xué)院、醫(yī)學(xué)研究所、重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（如中科院上海生科院、哈佛醫(yī)學(xué)院）；

生物醫(yī)藥企業(yè)：創(chuàng)新藥研發(fā)公司、CRO（合同研究組織）、CDMO（合同定制生產(chǎn)組織）；

醫(yī)療機(jī)構(gòu)：三甲醫(yī)院檢驗(yàn)科、獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室（如金域醫(yī)學(xué)）、體檢中心；

工業(yè)客戶：化妝品研發(fā)企業(yè)（需檢測產(chǎn)品細(xì)胞毒性）、環(huán)保檢測機(jī)構(gòu)（需評估污染物對細(xì)胞的損傷）。

您可能關(guān)心的問題及解答

Q1：Dojindo試劑的保存條件是什么？需要避光嗎？

A：多數(shù)試劑建議-20℃避光保存（具體以說明書為準(zhǔn)），部分液體試劑（如緩沖液）可4℃短期保存。DCFH-DA等對光敏感的試劑需嚴(yán)格避光，避免反復(fù)凍融。

Q2：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)重復(fù)性差，可能是什么原因？

A：常見原因包括細(xì)胞狀態(tài)不一致（建議使用對數(shù)生長期細(xì)胞）、加樣誤差（推薦使用移液器校準(zhǔn)）、孵育時(shí)間/溫度偏差（嚴(yán)格按說明書操作）。若問題持續(xù)，可聯(lián)系我們的技術(shù)支持提供實(shí)驗(yàn)方案優(yōu)化指導(dǎo)。

Q3：能否提供定制化試劑？比如調(diào)整檢測范圍或包裝規(guī)格？

A：可以。Dojindo技術(shù)團(tuán)隊(duì)支持試劑配方優(yōu)化（如調(diào)整靈敏度、線性范圍）、包裝規(guī)格定制（如100T/500T/1000T），需提前溝通需求并簽訂定制協(xié)議。

Q4：產(chǎn)品是否符合GLP/GMP標(biāo)準(zhǔn)？能否用于臨床檢測？

A：部分試劑（如細(xì)胞因子ELISA試劑盒）通過GLP驗(yàn)證，可用于新藥臨床試驗(yàn)；診斷類試劑（如炎癥因子快速檢測卡）符合ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)，需根據(jù)當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)申請醫(yī)療器械注冊證后用于臨床。

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