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    歡迎進(jìn)入上海起發(fā)實驗試劑有限公司！
    
        
    
    
  
    
  
     
  
  
     
  






    


    
  
     
    
    


    
    
    
    
        	 
    
        	     	
    技術(shù)文章
    
          
    首頁 > 技術(shù)文章 > ?biosb BSB-3771-3說明書
    
          
    
			        
    
       	  
    ?biosb BSB-3771-3說明書
    
           
    
  　更新時間：2022-04-06　點(diǎn)擊量：931
         
    
          
    
          
     
    biosb BSB-3771-3說明書
     
    TintoFast Ki-67 (RM360), RMab
    ki67, ki -67, ki- 67, ki 67, ki-56, anti ki67, anti ki-67, anti ki 67, anti-ki67, anti-ki-67, anti-ki 67, antigen identified by monoclonal antibody Ki 67, Antigen KI 67, KIA, MKI67, proliferation related Ki 67 antige
    TintoFast Ki-67 Antibody Immunohistochemistry on a Frozen Acetone-fixed Squamous Cell Carcinoma Tissue
     
     
                
                可能的使用            用于莫氏體外診斷        
            
                         
            
                總結(jié)與說明                        
    Ki-67 蛋白是增殖的細(xì)胞標(biāo)志物。它與細(xì)胞增殖密切相關(guān)。在間期，Ki-67 抗原只能在細(xì)胞核內(nèi)檢測到，而在有絲分裂中，大部分蛋白質(zhì)被重新定位到染色體表面。Ki-67 蛋白存在于細(xì)胞周期的所有活動階段（G1、S、G2 和有絲分裂），但在靜息細(xì)胞 (G0) 中不存在。
                
    TintoFast Ki-67 抗體是確定給定細(xì)胞群生長分?jǐn)?shù)的標(biāo)記。Ki-67 陽性腫瘤細(xì)胞的比例（Ki-67 標(biāo)記指數(shù)）通常與癌癥的臨床病程相關(guān)。在這方面研究得好的例子是前列腺癌和乳腺癌。
                    		        
            
                             抗體類型            兔單克隆            克隆            RM360        
            
                             同型            IgG            反應(yīng)性            石蠟，冷凍        
            
                             本土化            核            控制            睪丸，扁桃體，骨髓，胎盤，結(jié)腸，。扁桃體、輸卵管、星形細(xì)胞瘤、乳腺癌、結(jié)腸癌        
            
                         
            
                介紹            TintoFast Ki-67 是一種兔單克隆抗體，來源于細(xì)胞培養(yǎng)上清液，經(jīng)過濃縮、透析、過濾滅菌和稀釋在 pH 7.5 的緩沖液中，含有 BSA 和疊氮化納作為防腐劑。        
            
                         
            
                可用性                        
                
                                        
                            目錄號                        抗體類型                        稀釋                        數(shù)量/數(shù)量                    
                        
                            BSB-3771-3                        TintoFast 預(yù)稀釋                        可以使用                        3.0 毫升                    
                        
                            BSB-3771-7                        TintoFast 預(yù)稀釋                        可以使用                        7.0 毫升                    
                        
                            BSB-3771-15                        TintoFast 預(yù)稀釋                        可以使用                        15.0 毫升                    
                        
                                                                                                                            
                        
                                                                                                                            
                                    
                
                    		        
            
                                      
        
    Mohs IHC 程序
    莫氏冷凍組織的標(biāo)本制備
          
    1.     
      將標(biāo)本嵌入 OCT 中的低溫恒溫器內(nèi)。
          
      2.     
    2.     
      在 4-5 µm 處切割切片并安裝在帶正電的載玻片上，例如 Bio SB Hydrophilic Plus 載玻片 (BSB 7028) 或 TintoDetector 蓋間隙載玻片 (BSB 7006) 的下三分之一處。
          
      3.     
    3.     
      在室溫下風(fēng)干載玻片 2 分鐘，然后在培養(yǎng)箱或干浴中在 60°C 下孵育載玻片 3 分鐘。
          
      4.     
    4.     
      在室溫下用丙酮固定 2 分鐘，然后讓載玻片風(fēng)干。
          
    莫氏冷凍組織的預(yù)處理
          
    1.     
      將 TintoDetector 培養(yǎng)箱預(yù)熱至 110 °C。
          
      2.     
    2.     
      將 TintoDetector Cap Gap 載玻片 (BSB 7006) 面對面放置，然后將它們插入 TintoDetector 載玻片支架 (BSB 7003)。
          
      3.     
    3.     
      將載玻片浸入含 EDTA 的 ImmunoDNA Retriever 中，通過毛細(xì)作用提取足夠的溶液以覆蓋組織。
          
      4.     
    4.     
      在預(yù)熱的 TintoDetector 培養(yǎng)箱中加熱載玻片 3 分鐘。
          
      5.     
    5.     
      將載玻片轉(zhuǎn)移至室溫并冷卻 1 分鐘。
          
    莫氏 IHC 檢測
          
    1.     
      HIER 后，將載玻片轉(zhuǎn)移到 ImmunoDNA 清洗機(jī)，靜置 1-2 分鐘。
          
      2.     
    2.     
      對于手動染色，在環(huán)境溫度下進(jìn)行抗體孵育。對于自動染色方法，請根據(jù)儀器制造商的說明進(jìn)行抗體孵育。
          
      3.     
    3.     
      用 ImmunoDNA 洗滌器或去離子水清洗載玻片。
          
      4.     
    4.     
      繼續(xù) IHC 檢測協(xié)議。用 ImmunoDNA 洗滌液在每個步驟之間清洗載玻片。
          
    HRP Green 免疫組化方案的縮寫 Mohs PolyDetector Plus DAB HRP Brown
          
    1.     
      與一抗孵育 5 分鐘
          
      2.     
    2.     
      用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
          
      3.     
    3.     
      用 M/R 鏈接孵育 4 分鐘
          
      4.     
    4.     
      用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
          
      5.     
    5.     
      HRP 標(biāo)簽 4 分鐘。
          
      6.     
    6.     
      用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
          
      7.     
    7.     
      準(zhǔn)備
          
                
      •         
        DAB Brown（在 1ml DAB 緩沖液中加入 1 滴 DAB Chromogen；充分混合）
                
        •         
      •         
        或 HRP Green（在 1 ml HRP Green Buffer 中加入 1 滴 HRP Green Chromogen；充分混合）
                
        •     
          
      8.     
    8.     
      用 DAB 或 HRP Green 孵育 1-2 分鐘
          
      9.     
    9.     
      用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
          
      10.     
    10.     
      用蘇木精或核固紅復(fù)染 30 秒
          
      11.     
    11.     
      用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
          
      12.     
    12.     
      使用 AquaMounter 安裝或使用 Fast ChromoProtector 使組織脫水，然后使用 PermaMounter 安裝
          
                
                步            Mohs PolyDetector HRP Green 或 DAB 20 分鐘協(xié)議        
                        
                希爾            3 分鐘。        
            
                一抗            5分鐘。        
            
                第一步檢測            4分鐘。        
            
                第二步檢測            4分鐘。        
            
                底物色原            1-2 分鐘。        
            
                復(fù)染/蓋玻片            變化        
        
    此協(xié)議也可用于使用檸檬酸鹽或 EDTA 檢索的 FFPE 組織。