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CAB2192
![免疫印跡-[KO驗證] TBP多克隆抗體（CAB2192）](https://cdn11.bigcommerce.com/s-lr6p52av1n/images/stencil/608x608/products/95809/239138/A2192_1__86150.1547238194.jpg?c=2)
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€499.00
| 標題： | [KO驗證] TBP多克隆抗體（CAB2192） | |
| 尺寸： | 100微升 | |
| 碼： | CAB2192 | |
| 寄主種類： | 兔子 | |
| 純化： | 親和純化 | |
| 同型： | IgG抗體 |
通過RNA聚合酶II啟動轉(zhuǎn)錄需要70多種多肽的活性。協(xié)調(diào)這些活性的蛋白質(zhì)是轉(zhuǎn)錄因子IID（TFIID），它與核心啟動子結(jié)合以正確定位聚合酶，充當組裝轉(zhuǎn)錄復合物其余部分的支架，并充當調(diào)節(jié)信號的通道。TFIID由TATA結(jié)合蛋白（TBP）和一組進化上保守的蛋白組成，這些蛋白被稱為TBP相關因子或TAF。TAF可能參與基礎轉(zhuǎn)錄，充當共激活因子，在啟動子識別中起作用或修飾通用轉(zhuǎn)錄因子（GTF）以促進復雜的組裝和轉(zhuǎn)錄起始。該基因編碼TBP，即TATA結(jié)合蛋白。TBP的一個顯著特征是N端有一串谷氨酰胺。蛋白質(zhì)的該區(qū)域調(diào)節(jié)C末端的DNA結(jié)合活性，而DNA結(jié)合的調(diào)節(jié)影響轉(zhuǎn)錄復合物形成和轉(zhuǎn)錄起始的速率。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復序列的數(shù)量通常為25-42，并且重復序列數(shù)量的擴展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度，并與脊髓小腦性共濟失調(diào)17有關，神經(jīng)退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的兩個編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復序列的數(shù)量通常為25-42，并且重復序列數(shù)量的擴展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度，并與脊髓小腦性共濟失調(diào)17有關，神經(jīng)退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的兩個編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復序列的數(shù)量通常為25-42，并且重復序列數(shù)量的擴展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度，并與脊髓小腦性共濟失調(diào)17有關，神經(jīng)退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的兩個編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。
| 免疫原 | 對應于人TBP氨基酸1-100內(nèi)的序列的合成肽（NP_001165556.1）。 |
| 基因編號： | 6908 |
| SwissProt： | P20226 |
| 同義詞： | TBP；GTF2D; GTF2D1; HDL4；SCA17; TFIID；TATA盒結(jié)合蛋白 |
| 計算的MW： | 35kDa / 37kDa |
| 觀察到的MW： | 43kDa的 |
| 反應性： | 人，小鼠，大鼠 |
| 經(jīng)過測試的應用程序： | 世界銀行 |
| 推薦稀釋度： | WB 1：500-1：2000 |
| 存儲緩沖區(qū)： | 儲存在-20℃。避免冷凍/解凍循環(huán)。緩沖液：PBS含0.02％疊氮化納，50％甘油，pH7.3。 |
| 應用密鑰： | 蛋白質(zhì)印跡 |
| 陽性樣本： | HeLa，MCF-7，K-562、293T |
| 蜂窩位置： | 核 |
| 使用1：1000稀釋的TBP抗體（CAB2192）對各種細胞系的提取物進行蛋白質(zhì)印跡分析。第二抗體：1：10000稀釋的HRP山羊抗兔IgG（H + L）（CABS014）裂解液/蛋白質(zhì)：25ug阻塞緩沖液：TBST中3％的脫脂奶粉檢測：ECL基本試劑盒（AbGn00020）暴露時間：1s。 |
| 使用1：1000稀釋的TBP抗體（CAB2192）對正常（對照）和TBP敲除（KO）HeLa細胞的提取物進行蛋白質(zhì)印跡分析。第二抗體：1處的HRP山羊抗兔IgG（H + L）（CABS014） ：10000倍稀釋液/蛋白質(zhì)：每泳道25ug封閉緩沖液：TBST中3％的脫脂奶粉檢測：ECL基本試劑盒（AbGn00020）暴露時間：3秒 |
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