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    德國biogenes 大腸桿菌BL21 檢測試劑盒

     更新時間:2019-06-11 點擊量:1670

    德國biogenes大腸桿菌 BL21檢測試劑盒

    E.COLI|360 HCP ELISA BL21(DE3) STARTER SET

    €805.00

    酶免疫測定法測定大腸桿菌  BL21(DE3)細(xì)胞系中的HCP 。

    起動裝置為客戶提供了所有必要的組件,可以快速,輕松地為特定過程選擇合適的套件類型(A或D)。

    入門套件包括四個完整的即用型套件:

    1x A型,1x D型

    每種套件類型包含:

    • 預(yù)涂96孔微量測試板
    • 標(biāo)準(zhǔn)大腸桿菌-HCP
    • 抗體結(jié)合物
    • 酶結(jié)合物
    • 洗滌緩沖液
    • 分析緩沖液
    • 底物緩沖液
    • 停止解決方案

     

    1預(yù)期用途
    提供的Ecoli 360 HCP酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒是一種夾心酶聯(lián)免疫吸附測定法,將以微測試板形式進行。
    本試驗用于大腸桿菌宿主Ecoli-HCP的體外定量測定。
    細(xì)胞蛋白)重組生產(chǎn)過程中的相關(guān)樣品
    各自的Ecoli細(xì)胞系。
    該試劑盒包含執(zhí)行HCP酶聯(lián)免疫吸附試驗所需的所有試劑。
    測定范圍包括2 ng/ml到100 ng/ml的Ecoli HCP的初步工作范圍。

     

    2.試劑盒中提供的試劑和材料

    3.所需但不隨套件提供的材料和設(shè)備
    •超純水(至少雙蒸餾質(zhì)量),用于稀釋洗滌緩沖液(10x)
    •吸水紙巾,用于去除微試板清洗后的殘留液體。
    •用于制備標(biāo)準(zhǔn)、控制和樣品的合適反應(yīng)管
    •適合洗滌緩沖液的容器
    •適用于有效多通道移液的試劑庫
    •培養(yǎng)過程中覆蓋微型測試板的蓋子
    •軌道微測試板振動篩(約500轉(zhuǎn)/分)和渦流混合器
    •微型測試板清洗機(也可以手動清洗)
    •精密移液管(體積可調(diào),從10微升到5000微升),帶有合適的
    •多通道移液管(100μl),帶有合適的
    •用于在450 nm(參考波長620)下測量光密度的微型板閱讀器-
    690牛米)

     

    4試劑的儲存
    所有提供的試劑(1到8)應(yīng)在2-10°C下冷藏,并在使用前使用。
    到期日期。
    5試驗原理
    Ecoli 360 HCP酶聯(lián)免疫吸附試驗是基于96孔微試板的夾心酶免疫分析。
    (1X8F條格式)??赡芎蠩coli-HCP雜質(zhì)的樣品在微型測試板中培養(yǎng)。
    預(yù)先涂有多克隆山羊Ecoli-HCP特異性捕獲抗體和不同Ecoli-HCP標(biāo)準(zhǔn)濃度孵育后校準(zhǔn)曲線及平板
    去除未結(jié)合成分的洗滌步驟,一種特定的生物素結(jié)合Ecoli-HCP特異性加入檢測抗體,進一步洗滌后,結(jié)合檢測抗體依次與酶結(jié)合物(鏈霉親和素結(jié)合過氧化物酶)作為示蹤劑反應(yīng)。
    洗滌步驟,以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為酶底物進行顯色反應(yīng)。產(chǎn)生藍(lán)色。在底物培養(yǎng)時間結(jié)束時,反應(yīng)被加入硫酸,將藍(lán)色變?yōu)辄S色,測量光密度。
    在450 nm(參考波長620-690 nm)波長下進行光度測量。

    井內(nèi)密度與井內(nèi)Ecoli-HCP濃度成正比。
    根據(jù)相應(yīng)的Ecoli-HCP計算未知樣品的濃度。
    校準(zhǔn)曲線。

     

    警告和注意事項
    -本試劑盒僅用于體外研究,只能由合格人員使用。
    -開始分析前,仔細(xì)閱讀說明書。
    -注意批號和有效期。不要混合不同批次的試劑。不要使用過期的。
    試劑。
    -遵循良好的實驗室實踐和安全指南。穿著實驗室外套、一次性手套和
    必要時戴防護眼鏡。
    -試劑盒中的某些試劑含有Proclin®300作為防腐劑。這些試劑可能會腐蝕眼睛。
    以及皮膚刺激,應(yīng)小心處理。如果接觸到眼睛或皮膚,
    立即用水沖洗。
    -儲存避光底物溶液。
    -停止溶液由0.5摩爾硫酸組成。該試劑具有腐蝕性,可能導(dǎo)致
    眼睛和皮膚有刺激性。應(yīng)小心處理。如果接觸到眼睛或皮膚,
    立即用水沖洗。
    -剩余的試劑盒試劑和準(zhǔn)備好的溶液必須被視為潛在危險。
    根據(jù)國家的安全指南和法規(guī)進行廢物處理。
    7樣品處理和儲存
    工藝衍生樣品中HCP的穩(wěn)定性尚未得到研究,因此,樣品
    應(yīng)冷藏(2°-10°C)或冷凍(等于或低于-20°C),具體取決于
    樣品中重組產(chǎn)物的溫度要求。一般來說,反復(fù)凍結(jié)/
    應(yīng)避免樣品解凍。
    8試劑制備
    8.1清洗緩沖液的制備(1X)
    使用前用超純水(例如100 ml 10x)稀釋洗滌緩沖液10x(2)1:10
    用900毫升超純水濃縮,洗滌液(1X)在室內(nèi)穩(wěn)定。
    溫度,可在準(zhǔn)備日后使用兩周。

    8.2編制Ecoli HCP標(biāo)準(zhǔn)
    本試劑盒中提供的HCP標(biāo)準(zhǔn)是由Ecoli菌株制備的主標(biāo)準(zhǔn)。
    BL21或W3110細(xì)胞溶解物,調(diào)節(jié)主標(biāo)準(zhǔn)的蛋白質(zhì)濃度。
    基于Bradford蛋白質(zhì)法。
    Ecoli 360 HCP酶聯(lián)免疫吸附測定的標(biāo)準(zhǔn)濃度應(yīng)根據(jù)
    在進行分析之前,試劑盒中相應(yīng)的Ecoli HCP標(biāo)準(zhǔn)(4)。
    Ecoli 360 HCP Elisa試劑盒說明書Biogenes GmbH版本2018年1月
    - 4—
    8在包含分析工作的分析緩沖液(3)中制備了ELISA標(biāo)準(zhǔn)品(S1至S8)。
    根據(jù)以下稀釋方案,范圍(約2 ng/ml至100 ng/ml Ecoli HCP)。
    標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)僅在編制之日使用。

    8.3檢測器抗體工作液(1X)的制備
    用分析緩沖液(3)稀釋檢測器抗體100x溶液(5)1:100,進行一次微試驗。
    將120μl的100x濃縮液與12 ml分析緩沖液混合。此項工作
    溶液只能在配制當(dāng)天使用。
    8.4酶結(jié)合工作液(1X)的制備
    用分析緩沖液(3)稀釋酶偶聯(lián)物100x溶液(6)1:100,進行一次微試驗。
    將120μl的100x濃縮液與12 ml分析緩沖液混合。此項工作
    溶液只能在配制當(dāng)天使用。
    9樣品制備
    如果存在集料,應(yīng)通過離心去除集料,以確保適當(dāng)
    分析性能。一般來說,所有樣品工作稀釋液只能在
    準(zhǔn)備工作。
    在分析之前,應(yīng)使用分析緩沖液(3)稀釋樣品。小樣品稀釋度
    應(yīng)為1:2。每種樣品類型的樣品稀釋度必須由用戶確定,
    根據(jù)HCP含量,考慮分析工作范圍。

    10化驗程序
    所有酶聯(lián)免疫吸附測定步驟均在室溫(18-26°C)下進行。
    使用前,讓試劑盒的所有材料和試劑達到室溫。
    在達到室溫之前,不要打開預(yù)涂微型測試板(1)的箔袋。
    未用于分析的剩余板條應(yīng)重新包裝到袋中
    干燥劑。把袋子封緊,以便冷藏。
    在所有孵育步驟中,培養(yǎng)皿應(yīng)蓋上蓋子(不隨試劑盒一起提供),以便
    防止溶液蒸發(fā)和污染。
    1。用標(biāo)準(zhǔn)品和樣品培養(yǎng):
    用100μl/孔的Ecoli HCP標(biāo)準(zhǔn)品和分析對照品以及稀釋液填充平板。
    樣品和連續(xù)搖動培養(yǎng)2小時。標(biāo)準(zhǔn),分析控制和
    應(yīng)至少對樣品進行重復(fù)分析。建議使用三種方法。
    2。清洗:
    去除洗井內(nèi)容物,用250微升/洗井沖洗板4x。
    緩沖器(1X)。洗完后,將板倒置,用強力攻絲將殘液丟棄。
    吸水紙上的盤子。
    三。與檢測抗體孵育:
    用100μl/孔的檢測抗體工作液(1X)填充平板并孵化。
    連續(xù)搖動1.5小時。
    4。清洗:
    去除洗井內(nèi)容物,用250微升/洗井沖洗板4x。
    緩沖器(1X)。洗完后,將板倒置,用強力攻絲將殘液丟棄。
    吸水紙上的盤子。
    5。與酶結(jié)合物孵育:
    用100μl/孔的酶結(jié)合工作液(1X)填充培養(yǎng)板并孵化。
    持續(xù)搖晃20分鐘。
    6。清洗:
    去除洗井內(nèi)容物,用250微升/洗井沖洗板4x。
    緩沖器(1X)。洗完后,將板倒置,用強力攻絲將殘液丟棄。
    吸水紙上的盤子。
    7。用底物溶液培養(yǎng)并停止:
    加入100μl/孔的底物溶液(7),用
    連續(xù)搖晃。如果15分鐘后顏色發(fā)展太低,則基板
    潛伏期可延長至30分鐘。
    直接向板中加入100μl/孔的停止液(8),停止顏色反應(yīng)。
    產(chǎn)生黃色產(chǎn)品。

    8。測量:
    用多通道顯微板閱讀器測量450 nm(OD450)處的光密度,并
    給出分析的原始數(shù)據(jù)。620 nm到690 nm之間的參考波長為
    推薦。
    Ecoli 360 HCP Elisa試劑盒說明書Biogenes GmbH版本2018年1月
    - 6—
    11計算
    為了生成標(biāo)準(zhǔn)曲線和分析控制和樣品的計算,平均
    對應(yīng)復(fù)制每個標(biāo)準(zhǔn)的OD450值。
    借助適當(dāng)?shù)能浖蓸?biāo)準(zhǔn)曲線,使用非線性曲線
    四參數(shù)或五參數(shù)方程的回歸模式。
    根據(jù)校準(zhǔn)曲線計算的未知樣品濃度必須乘以
    樣品的稀釋系數(shù)。